4. November 2009
FDA Classifies Synthes' Voluntary Medical Device Recall of Synex II Central Body Components as a Class I Recall (nur in Englisch)

21. Oktober 2009
Synthes meldet für das 3. Quartal 2009 ein Umsatzplus von 10,0% in Lokalwährungen und schliesst auch die ersten neun Monate 2009 mit einem zweistelligen Umsatzwachstum ab